化学梦女的自我修养

正解,,,

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正解就来一个解决方案。

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问AI建议用SMILES或者系统命名法
顺便有个好玩的东西

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有无网址:raising_hands:

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你需要kingdraw

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还真有

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em一般而言如果只有个CID和IUPAC名,没有CAS号和别的理化信息的话大概率是不存在
可以上NIH官网查,或者用IUPAC名或者SMILES问AI
不过这东西看起来有点像邻苯二甲酸,就是不知道没有分子内氢键这玩意稳不稳定
请原谅我对有机一窍不通(x
召唤化学专业人士 @nocatnozzz

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emm每个甲基都把一个-H换成羟基可不:japanese_acceptable_button:

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:victory_hand:贵了:sob::sob::sob:

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一般一个碳上不能连2个以上的羟基,我们一般管这东西叫醛(
(虽然说水溶液里的存在形式其实是缩醛……我们高中化学是这样的)
clayden-chinese-20241212.pdf (26.6 MB)
给你个好玩的啸东西(
我高二化学课看这玩意度日的(

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我不到啊,这大雪花片子啥玩意啊 :distorted_face:我寻思我读的工科呀

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你那一串字母我真不知道,我现在还是一个做题家的状态,等我过阵子开始干活可能就知道了

分子间氢键不是得电负性大的吗,这一堆碳啊氢啊磷啊电负性也不大我寻思

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其实我说的是邻苯二甲酸(x
我感觉这个位阻还是有点太大了(


他写有相关专利,但是我知道现在也没打开这个专利的网站(x

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GPT说没有

总结

简短结论先给出:1,2,3,4,5,6-hexatert-butylbenzene(即六位都被 t-Bu 取代的苯)在文献中迄今未被成功分离为稳定、平面苯衍生物,理论计算预测它极度拥挤,会明显变形(“椅式/扭曲”苯环)并且具有很高的应变/反应性,因此按常温常压下以普通芳香苯的形式长期稳定存在的可能性很小。俄罗斯化学评论+1

为什么这么说(从位阻角度分步解释):

  1. 位阻的来源与尺度
    tert-butyl 是体积非常大的取代基(三个甲基围绕一个四面体碳),当把它放在苯的相邻位点(尤其是 1,2,3,4,5,6 全取代时)时,邻位 t-Bu 之间会产生强烈的范德瓦尔斯排斥和空间重叠,这种排斥远大于常见的小烷基(Me、Et)造成的影响。结果不是“只略微拥挤”,而是对环平面和键长/键角造成显著应变。俄罗斯化学评论
  2. 分子构型的预测(计算/晶体学证据)
    多篇计算和与类似化合物(如 hexakis(trimethylsilyl)benzene / hexakis(trimethylgermyl)benzene)的晶体学结果表明:当六个大取代基同时存在时,苯环会偏离平面,趋向于“椅式”或交替上下的扭曲构型以尽量减小取代基间的直接碰撞。对 hexa-t-Bu-benzene 的 MM2 / DFT 等计算也预测了类似的 D3 構型(交替上下),而文献综述指出该烃“截至报道时尚未被合成/分离”。换言之:分子力学/量子化学算出它不是标准平面芳香环。俄罗斯化学评论+1
  3. 可能的热力学/动力学后果(为何难以得到稳定样品)
  • 强烈的立体应变会提高分子的能量,使其更容易发生构象重排或化学重排(例如向 Dewar-benzene / prismane 型价构象或发生 C–C 键断裂/消除)。已有类似重排/断裂在其它“超拥挤”苯衍生物中被报道。俄罗斯化学评论
  • 与之对照的情况:把“体积”从碳改成 Si、Ge(如 hexakis(trimethylsilyl)benzene / hexakis(trimethylgermyl)benzene)可以合成并解析出晶体结构——说明适当改变取代基(减小直接体积或改变键角/键长)可以缓和位阻到可合成范围。由此可推断纯六个 t-Bu 的极端情况比这些“更可行”的类似物要更难稳定。美国化学学会出版物+1
  1. PubChem /化学数据库条目说明
    公开数据库(如 PubChem)确实有 hexa-t-Bu-benzene 的条目(分子式 C30H54),但数据库中条目并不等同于已被实验合成并在文献中报道的、可得的化合物——很多条目可能基于预期/计算结构或是推断记录;关键的实验 X-ray 或合成报道在综述性文献中尚无确凿的正面例子。PubChem+1

综合判断(面向实验/应用的回答):

  • 如果你的问题是“这种分子能否在实验室合成并在常温下稳定存在?”——更可能的答案是:目前还没有可靠的实验报道能把它作为稳定、分离的化合物得到;若强行合成,产物很可能是高度应变的、非平面的同分异构体或者在加热/光照下迅速重排或分解俄罗斯化学评论
  • 如果改用体积相近但键长/键角有利的取代基(例如 SiMe₃/GeMe₃ 类似物),则类似的 hexakis-取代芳香环是可以合成并结晶的;这说明问题主要由直接的 t-Bu–t-Bu 空间冲突造成。美国化学学会出版物

要更“确定”地回答(比如:有没有任何非常新近的合成报道在 2023–2025 年发表并成功分离出 hexa-t-Bu-benzene),我可以把最新的文献/专利再检索并把最重要的 3–5 篇论文列出来;目前我给出的结论基于可检索到的综述与晶体学/计算研究。你要我现在再搜最近文献并把原文献列出来吗?

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若至desuwa……

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接nanoda

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喜欢化学

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你真会啊?文化分高。

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瞻仰大佬啊:sob::ok_hand:

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